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X-gal（20mg/ml）基因工程

X-gal溶液(20mg/ml)    此產(chǎn)品為X-gal用DMF溶解過濾后配成的溶液。

X-gal（20mg/ml）基因工程使用方法：

在100 ml的瓊脂培養(yǎng)基中，加入200 μl的上述溶液、40 μl的IPTG（200mg/ml）和100 μl的Amp（100 mg/ml），制作成X-Gal、IPTG、Amp平板培養(yǎng)基（實(shí)際上X-gal和IPTG可以直接涂抹在平板培養(yǎng)基表面，干半小時后就可以用，90mM的平板，X-gal(20mg/ml)涂40ul，IPTG涂7ul。150mm的板加倍）?？筛鶕?jù)長出菌體的藍(lán)白色，而方便地挑選出基因重組體（白色為具有DNA插入片段的基因重組體）。

細(xì)菌藍(lán)白斑篩選原理：IPTG為安慰型誘導(dǎo)物，可誘導(dǎo)β-半乳糖苷酶的產(chǎn)生，X-gal是β-半乳糖苷酶的作用底物，在β-半乳糖苷酶的作用下X-gal被切割成半乳糖和深藍(lán)色的物質(zhì)：5-溴-4-靛藍(lán)，有色物質(zhì)可使所在的菌落呈現(xiàn)藍(lán)色。但當(dāng)含有l(wèi)ac啟動子的質(zhì)粒中插入了外源基因，則不能產(chǎn)生β-半乳糖苷酶，因此不能分解X-gal產(chǎn)生藍(lán)色底物，所在的菌落呈現(xiàn)白色（相對藍(lán)色），這樣的菌落才有可能是我們想要的菌株。藍(lán)白斑篩選減輕了在篩選陽性克隆菌落時的工作量。

使用濃度：IPTG濃度：50mg/ml；X-gal濃度：20mg/ml

直接涂板法：取IPTG溶液10l，X-gal溶液20l滴在培養(yǎng)基上，同時滴加50～100l無菌水或無菌LB，用涂布棒涂抹均勻，放表面無水后即可使用。

預(yù)制板：倒板時，在溫度降50℃后。每100mlLB中加入250l的IPTG溶液和500?l的X-gal溶液，混勻后制板即可。

注意：

1、X-gal不溶于水，用二甲基甲酰胺(DMF)溶解；

2、X-gal對光敏感，含有X-gal的平板應(yīng)該避光保存，在1～2周內(nèi)使用；

3、過夜培養(yǎng)后藍(lán)白斑顯示不明顯可將平板放入4℃冰箱中，一段時間后藍(lán)白斑顯示會比較明顯，便于挑選