操作步驟
1
準備好所有需要的試劑及工作濃度的標準品。
2
分別設定標準孔、0孔和樣本孔，計算好當次試驗所需要的板條數量，將不需要的板條拆卸下來，用新的封板膜重新封好，放回裝有干燥劑的鋁箔袋。
3
加標準品：標準品孔加入50 μL的2倍倍比稀釋的標準品。0孔加入50 μL標準品/樣本稀釋液。
4
加樣本：樣本孔加入50 μL的待測樣本。
5
加生物素化檢測抗體：立即每孔加入50 μL生物素化抗體工作液至反應孔中。保證步驟3、4、5連續(xù)加樣，不要間斷。加樣過程在10 min內完成。
6
孵育：使用新的封板膜封板。37℃靜置孵育45 min。
7
洗滌：棄掉液體，每孔加入300 μL洗液洗板，洗滌3次。每次洗板，在吸水紙上拍干。
提示：為獲得理想的實驗結果，必須移除干凈殘留液體。洗板完成之后，請立即進行下步操作，不要讓微孔板干燥。
8
加酶結合物：加入100 μL酶結合物工作液至反應孔中。
9
孵育：使用新的封板膜封板。封板后于37℃靜置孵育30 min。
10
洗滌：棄掉液體，每孔加入300 μL洗液洗板，洗滌5次。每次洗板，在吸水紙上拍干。為獲得理想的實驗結果，必須移除干凈殘留液體。
提示：為獲得理想的實驗結果，必須移除干凈殘留液體。洗板完成之后，請立即進行下步操作，不要讓微孔板干燥。
11
加底物顯色：每孔加入90 μL顯色底物TMB，避光，37℃避光顯色15 min。
提示：可根據實際顯色情況酌情縮短或延長顯色時間，但不可超過30 min。當標準孔顏色出現明顯梯度時，即可終止。提前15 min打開酶標儀預熱。
12
加終止液：每孔加入50 μL終止液，終止液加入的順序應盡量與顯色底物加入的順序相同。
提示：終止液加入后微孔板內液體的顏色由藍色變?yōu)辄S色。如果顏色呈現綠色或者顏色的變化明顯不均勻，請輕輕叩擊板框，水平充分混勻。
13
檢測讀數：在5 min之內，使用酶標儀進行雙波長檢測，測定450 nm最大吸收波長和630 nm參考波長下的OD值。
提示：校準后的OD值為450 nm的測定值減去630 nm的測定值。（注：630 nm OD值為酶標板材質吸收值。若不能進行雙波長檢測，可只測定450 nm波長下的OD值，但數據的準確度會降低一些）
注意事項
檢測之前請將所有的試劑、樣本平衡至室溫。
樣本復融后若有沉淀，需再次離心，取上清檢測。
試劑或樣本配制時，需充分混勻并盡量避免起泡。
標曲和樣本建議做復孔檢測。
